Дома у крымчанина обнаружили кусты конопли, марихуану и гашишное масло (видео)

15 августа, 2024 - 15:00

МВД по Республике Крым

42-летний житель Раздольненского района подозревается в незаконном культивировании наркосодержащих растений и хранении запрещенных веществ. Об этом сообщает пресс-служба МВД Крыма.

По месту жительства злоумышленника обнаружено и изъято 2 куста конопли с признаками культивации, которые произрастали на территории домовладения. На чердаке гаража и в газовой плите обнаружены 7 пакетов и бумажный сверток с высушенными и измельченными частями растения серо-зеленого цвета со специфическим запахом. Согласно проведенной экспертизе, представленные на исследование кусты конопли содержат в своем составе наркотическое вещество, а изъятые высушенные и измельченные части растения массой более 590 граммов являются наркотическим средством каннабис (марихуана) и общей массой около 8 граммов – наркотическим средством смола каннабиса (гашишное масло).

Возбуждено уголовное дело. Санкция статьи предусматривает максимальное наказание в виде лишения свободы сроком до 10 лет.

Злоумышленнику избрана мера пресечения – подписка о невыезде.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас

Страницы

Добавить комментарий

На непроверенных импортных лекарствах будут об этом предупреждать

Требования о проведении исследований должны быть согласованы между государствами

На российский фармацевтический рынок предлагают допустить лекарства из стран Евросоюза, США и Японии, не прошедшие клинические испытания в России.

Об этом сообщили в пресс-службе минпромторга.

Планы разработать механизм допуска на российский рынок оригинальных препаратов зафиксированы в "дорожной карте" "Развитие конкуренции в здравоохранении», утвержденной правительством. Как указано в документе, речь идет о медикаментах, которые прошли клинические испытания в странах Евросоюза, США или Японии. Чтобы покупатели понимали, какой препарат приобретают, лекарства, не прошедшие клинические испытания в России, будут промаркированы предупредительной надписью, следует из "дорожной карты". На каждой упаковке будет отмечено, что медикамент прошел исследования только в Европейском союзе, США или Японии, сообщила газета «Известия».

В ведомстве объяснили, что вопрос о допуске импортных лекарств на рынок без клинических испытаний в России может быть урегулирован на уровне межправительственных соглашений. При этом требования о проведении исследований должны быть согласованы между государствами.

По словам директора по развитию фармацевтической компании RNC Pharma Николая Беспалова, процедура регистрации лекарства в России занимает примерно полтора-два года, клинические испытания – еще до трех. Он добавил, что для целого ряда новых лекарственных препаратов компании-производители не в состоянии организовать клинические испытания из-за их дороговизны, в результате чего они могут просто не попасть в Россию. Кроме того либерализация не может касаться всех препаратов, иначе мотивация к проведению клинических испытаний в РФ вообще исчезнет.

Севастопольцы опять жалуются на нехватку лекарств для льготников

В России испытывают лекарство от всех видов рака