В Севастополе возбуждено дело по факту строительства на ОКН

14 июня, 2024 - 19:39

УФСБ России по Крыму и Севастополю

В Севастополе по материалам прокуратуры возбуждено уголовное дело о нарушении требований к сохранению и использованию выявленного объекта культурного наследия «Поселение «Усть-Бельбекское Северное» (ОКН) в поселке Любимовка.

Как сообщает пресс-служба городской прокуратуры, в границах этого ОКН и в пределах защитной зоны объекта культурного наследия регионального значения «30-я береговая батарея» расположен земельный участок, находящийся в собственности физического лица. Согласно требованиям законодательства строительство капитальных сооружений и ведение земляных и строительных работ на нем запрещено.

Однако на данном участке в отсутствие разрешительной документации проведены земляные работы, смонтированы металлические сваи, на которых возведено одноэтажное строение.

«В результате указанных действий территория древнего поселения повреждена. Стоимость мероприятий, необходимых в соответствии с законодательством Российской Федерации для сохранения объекта археологического наследия, составляет более 1 млн рублей», — сообщили в городском надзорном ведомстве.

Прокуратура направила материалы проверки в органы внутренних дел, по результатам их рассмотрения полицией возбуждено уголовное дело по статье «Нарушение требований сохранения или использования выявленных объектов культурного наследия, повлекшее по неосторожности их повреждение в крупном размере».

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас

объекты культурного наследия

строительство

охранная зона

А если это делается по "укродокументам",легальность которых для застройщиков утвердил сам ВВП(в кавычках,ибо печатаются эти "укродокументы" в России по заказу хапуг-застройщиков пачками),то все окажется очень даже "законно"...

Страницы

Добавить комментарий

На непроверенных импортных лекарствах будут об этом предупреждать

Требования о проведении исследований должны быть согласованы между государствами

На российский фармацевтический рынок предлагают допустить лекарства из стран Евросоюза, США и Японии, не прошедшие клинические испытания в России.

Об этом сообщили в пресс-службе минпромторга.

Планы разработать механизм допуска на российский рынок оригинальных препаратов зафиксированы в "дорожной карте" "Развитие конкуренции в здравоохранении», утвержденной правительством. Как указано в документе, речь идет о медикаментах, которые прошли клинические испытания в странах Евросоюза, США или Японии. Чтобы покупатели понимали, какой препарат приобретают, лекарства, не прошедшие клинические испытания в России, будут промаркированы предупредительной надписью, следует из "дорожной карты". На каждой упаковке будет отмечено, что медикамент прошел исследования только в Европейском союзе, США или Японии, сообщила газета «Известия».

В ведомстве объяснили, что вопрос о допуске импортных лекарств на рынок без клинических испытаний в России может быть урегулирован на уровне межправительственных соглашений. При этом требования о проведении исследований должны быть согласованы между государствами.

По словам директора по развитию фармацевтической компании RNC Pharma Николая Беспалова, процедура регистрации лекарства в России занимает примерно полтора-два года, клинические испытания – еще до трех. Он добавил, что для целого ряда новых лекарственных препаратов компании-производители не в состоянии организовать клинические испытания из-за их дороговизны, в результате чего они могут просто не попасть в Россию. Кроме того либерализация не может касаться всех препаратов, иначе мотивация к проведению клинических испытаний в РФ вообще исчезнет.

Севастопольцы опять жалуются на нехватку лекарств для льготников

В России испытывают лекарство от всех видов рака